【23-chemi-53】合成医薬品原薬事業における製造・プロセスエンジニアリング業務

職務内容*

・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジニアリング業務（ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務）

・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト（生産技術部門、施設・設備部門との共同）、生産性改善など 専門性（専攻、経験等）* 【必須条件】
・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験

【歓迎条件】
・有機合成に関する知識及び技術
・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験
・マルチプラントでの製造経験
・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験
・医薬品の申請（MF、DMF、IND等の）実務経験
・高薬理活性物質のGMP原薬製造経験（カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い）

製薬でなく化粧品or食品製造においても、以下条件を満たせば可。
＜化粧品、食品製造経験のみの条件＞
製薬でなく化粧品or食品製造においても、以下条件を満たせば可。
＜化粧品、食品製造経験のみの条件＞
・「反応、晶析、乾燥」などの設備・技術経験者は使用設備が近いため可（GMP経験があれば尚良い） 資格（学歴、適性）* 【必須条件】
化学系、有機化学系、化学工学系、薬学系、農学系、およびこれらに関連する学科を専攻されていた方。
語学* 【必須条件】
・リーディング、ライテイングを中心としたご経験 勤務場所* 千葉工場（将来的に国内外への出張・転勤可能性あり） その他* 【当業務における魅力、および留意点】
当社の中でもライフサイエンス事業はバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけており事業の拡大を進めております。この中で合成医薬品原薬事業では、昨今M&Aにより統合した欧州（スペイン）等、国内外問わずグローバルに活躍頂けるチャンスがあります。また、急成長に伴い、ライフサイエンス事業分野...