Data Entry

Lugar de trabajo: Metro Manuel Montt – Providencia.

• Gestión y Coordinación de Estudios Clínicos
• Relacionarse con Clínica Research Organizations (CROs) y patrocinadores, asistiendo a reuniones y gestionando documentación.
• Apoyar en la evaluación de factibilidad de estudios, pre-estudios e iniciación.
• Preparar y gestionar documentación para Comités Éticos.
• Asegurar el cumplimiento de normas de calidad y seguridad del paciente, participando en procesos de acreditación.
• Coordinar visitas de inspección y auditorías.
• Asegurar el cierre documental de los estudios según protocolo.
• Ingresar datos con precisión en los Formularios de Reporte de Casos (CRF).

• Formación: Profesional universitario/a (área de la salud, ciencias o afín).
• Experiencia laboral: 0 a 2 año...