Posted:
March 01, 2026
Location:
Japan, Japan, Japan

Job Description

**Job Description Summary**

Responsible for all aspects of regulatory affairs for BDB and DS. Lead and manage 4 RA associates.



**Job Description**



**ポジション概要**



薬事担当シニアマネージャーは、ライフサイエンス部門の薬事機能を統括し、バイオサイエンス事業部と診断ソリューション事業部の両方を統括します。体外診断用医薬品(IVD)関連規制を含む、国内外の規制へのコンプライアンスを確保するための薬事戦略の策定と実行を担当します。



**主な職務内容**



・バイオサイエンスおよび診断ソリューション製品に関するグローバルおよびローカルの要件に準拠した薬事戦略を策定・実施する。



・関係規制当局への製品の適時登録および承認を確実に取得する。



・PMDA(医薬品医療機器総合機構)およびMHLW(厚生労働省)との主要な連絡担当者として、良好な関係を構築・維持し、薬事承認取得を促進する。



・薬事専門家チームを率いて管理し、指導、業績評価、キャリア開発を行う。



・事業目標達成を支援するため、研究開発、品質管理、マーケティング、営業などのグローバルおよびローカルチームと部門横断的に連携する。



・規制の変更を監視し、ビジネスへの影響を評価する。



・規制要件および申請戦略に関する戦略的な情報提供と技術的ガイダンスを提供する。



・規制申請に必要な、品質、前臨床、および臨床文書の受理可能性を評価する。



・プロセスを簡素化し、生産性を最適化する。適切な標準業務手順書(SOP)およびシステムを開発、導入、管理する。


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Job Overview

Job Type: Full-time
Location: Japan, Japan
Posted: March 01, 2026
Deadline: April 03, 2026