Posted:
June 14, 2026
Location:
dottikon, argovia, Switzerland

Job Description

Ihre Verantwortung

  • Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) für eine Pharmaproduktion entsprechen
  • Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch
  • Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation
  • Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung
  • Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen
  • Sie führen ein kleines Team im Bereiche Qualifizierung
  • Ihr Profil
  • Sie haben einen Abschluss in Chemie-/Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau (Dipl. Ing., MSc., BSc. oder gleichwertig)
  • Sie verfügen über eine mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld)
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    Job Overview

    Job Type: Full-time
    Location: dottikon, Switzerland
    Posted: June 14, 2026
    Deadline: July 24, 2026